Retinoblastom är en av de få cancersjukdomarna som är genetiskt ärftlig. Vid dubbelsidig retinoblastom är samtliga fall nedärvda. I de fall där ingen av föräldrarna som också ögonbottenundersöks, uppvisar ärrbildning på näthinnan eller sjukdom i tidigare släktled, kan en sk. "nymutation" ha drabbat barnet.

Har man som barn haft den här formen, så är risken för att ens egna barn får den 50%. Antigen ärvs den "sjuka förälderns" kromosom 13 eller förhoppningsvis den "friska förälderns". I nio fall av tio utvecklas retinoblastomen ifall den genen har ärvts, men i 10% av fallen spontanläker tumörerna och lämnar bara en liten ärrbildning på näthinnan utan synpåverkan som följd.

  Home